Компании Pangaea Data и Sanofi будут сотрудничать с целью внедрения ИИ для раннего выявления дефицита альфа-1-антитрипсина, сообщает сайт ozgeris.info.
Заболевание связано с недостаточной выработкой белка альфа-1-антитрипсина, который защищает легкие. При отсутствии лечения у пациентов повышается риск развития эмфиземы и хронической обструктивной болезни легких. Заболевание считается одним из самых недодиагностированных. Многие пациенты даже не знают о своем диагнозе, а после появления первых симптомов приходится ждать еще несколько лет до его подтверждения.
Платформа, разработанная Pangaea Data, использует алгоритмы машинного обучения для анализа электронных медицинских карт пациентов. Система обрабатывает не только структурированные данные, но и текстовые записи врачей, таким образом выявляя признаки болезни, оставшиеся незамеченными при первичном осмотре. В рамках проекта система будет применяться в крупных медучреждениях и небольших клиниках. Она сможет в реальном времени анализировать данные и уведомлять врачей о пациентах, которым необходимо пройти дополнительное обследование.
Представители Sanofi считают, что применение ИИ позволит ускорить диагностику редких заболеваний и повысить эффективность работы врачей. По мнению разработчиков, технология может стать основой для диагностики и других редких заболеваний, а также хронических болезней органов дыхания.
